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中国制药业的未来 – 错综复杂,日益增长

来源:成都凯新科技有限公司 发布日期:2015-06-09 浏览数:793

要前往我们此行抵达的任何一座城市– 上海、南京和北京– 现代中国的规模和轨迹都使人瞠目结舌。而且,似乎正是由于对现代化的这种孜孜以求,才显然确认我们对中国现有的了解:在中国,建筑工地的起重机星罗棋布,高速子弹火车纵横驰骋,中国与我们自己的国家的经济密不可分,也与本机构日益扩大的监管使命日趋相关。

我们因为若干理由而前往中国。首先,我们希望实地观察其药品业的运作方式。我们还希望帮助中国的监管人员和药品公司正确认识有关《食品药物管理署安全和创新法案》(FDASIA)。《法案》三年前通过,目前正在正式施行之中,并赋予食品药物管理署部分新权力,确保全球药物供应链的安全,而中国在供应链中发挥巨大作用。该作用的规模有多大?在美国之后,中国在管理署监管的药物机构数目方面排名第二,并是美国第六大药物和生物制剂提供者。

我们的行程还包括与中国食品药物管理局会晤,并考察一家中国的制药厂。如果您询问我们我们此行最重要的副产品是什么,那就是与我们的中国同行的面对面对话。

具体而言,我们讨论了公司在全球药品供应链中的责任。如今,虽然我们的药物柜中的药物似乎来自于一家公司,但是其中的成分可能实际来自于多个公司和国家。中国是美国人每天依赖的药物成品中的许多活性成分的主要提供者。

我们与中国人讨论了我们坚定承诺如何使药品供应链中的每个人–从制造活性成分的公司到包装物的提供商–共同承担对质量的这一集体承诺。正如我们与印度的同行所讨论的那样,我们强调,我们对向美国运送药品成分的所有国家都实行相同的质量和数据完整性标准。

我们向中国的南京药物大学的大批学生发出了相同信息。我们阐明了我们的所交付药品质量的期待:“理想情况下,我们的做法是补充对各公司自身利益的合规方面的较高的基本法律要求 ,即由于提供优质产品,并以不同方式与食品药物管理署接触而获得承认。”

我们在南京与学生和利益相关者就《食品药物管理署安全和创新法案》、承包制造的质量、检查、监管学及食品药物管理署为向患者提供新颖药物而使用的加快批准通道等进行了富有成果的讨论。

此外,我们考察了一家中国制药设施,并与中国食品药物管理局会晤,讨论了对中国的《药品管理法》的修订、我们自己的《食品药物管理署安全和创新法案》的实施、监管学问题及继续合作活动。我们还与17家知名的中国制药公司的领导人进行了一次富有成果的圆桌会议讨论。我们论及药物质量、数据完整性及仿制药和创新药物批准流程。

随着中国在全球舞台上作用的扩大,食品药物管理署已大幅度扩大其在中国的药品和医疗器械检查范围,但是,我们需要继续加强努力。监管事务处和我们的中国办事处已完成大量的药品检查。食品药物管理署驻华办事处也强化了与监管人员之间的关系,并帮助中国增加监管运作的专门技术。我们还与行业及学术界合作,说明我们的法规,并分析可能影响中国向美国出口并受到食品药物管理署监管的产品安全性的趋势和事件。

考虑到美中贸易量,我们正在努力扩大我们在中国的存在,以大幅度增加我们进行的检查。如增加工作人员 ,食品药物管理署将能够强化培训工作及与中国监管人员、行业和他人的技术合作。事实上,2014年11月,我们与中国政府签署了一项谅解备忘录,扩大我们的合作,并便利增加此类工作人员。

食品药物管理署在中国的优先任务是匹配其全球优先任务:我们努力确保食品药物管理署监管的产品的安全性和有效性。中国的规模及其日趋扩大的经济对美国人消费的产品特别是药品的影响日趋增加。

我们相信,我们的中国之行增加了食品药物管理署与中国类似机构的日益扩大的合作,从而确保两国交流的药物产品的安全性。

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